L E G E

cu privire la activitatea farmaceutică

nr. 1456-XII  din  25.05.1993

Monitorul Parlamentului Republicii Moldova nr.7/210 din 1993

* * *

C U P R I N S

Capitolul I

NOŢIUNI FUNDAMENTALE

Articolul 1. Noţiunea de activitate farmaceutică

Articolul 2. Legislaţia cu privire la activitatea farmaceutică

Articolul 3. Unităţile farmaceutice şi tipurile de proprietate asupra lor

Articolul 4. Remedii medicamentoase

Articolul 5. Preparate medicamentoase

Articolul 5¹. Produse farmaceutice şi parafarmaceutice

Articolul 6. Cerinţele faţă de calitatea medicamentelor

Articolul 7. Farmacopeea

Articolul 8. Nomenclatorul de stat de medicamente

Articolul 9. Cercetări farmacologice şi farmaceutice

Capitolul II

UTILIZAREA, ÎNREGISTRAREA DE STAT, PRODUCEREA

ŞI PREPARAREA MEDICAMENTELOR

Articolul 10. Autorizaţia de utilizare a medicamentelor

Articolul 11. Înregistrarea de stat a medicamentelor

Articolul 12. Autorizaţia pentru producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

Articolul 13. Producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

Articolul 14. Răspunderea pentru producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

Capitolul II¹

AUTORIZAREA ACTIVITĂŢII FARMACEUTICE

Articolul 14¹. Modul de autorizare a activităţii farmaceutice

Articolul 14². Eliberarea licenţei pentru exercitarea activităţii farmaceutice

Articolul 14³. Exclusivitatea licenţei pentru exercitarea activităţii farmaceutice

Capitolul III

CONTROLUL DE STAT AL CALITĂŢII MEDICAMENTELOR

ŞI PRODUSELOR PARAFARMACEUTICE

Articolul 15. Asigurarea controlului de stat

Articolul 16. Modul de efectuare a controlului de stat

Articolul 17. Controlul calităţii medicamentelor recepţionate şi preparate la unităţile farmaceutice

Capitolul IV

ASISTENŢA CU MEDICAMENTE A POPULAŢIEI

Articolul 18. Garanţia asistenţei cu medicamente a populaţiei

Articolul 18¹. Dreptul cetăţenilor la asistenţă cu medicamente

Articolul 18². Dreptul cetăţenilor de a renunţa la asistenţa cu medicamente şi de a li se compensa prejudiciul cauzat sănătăţii lor

Articolul 18³. Obligaţiile cetăţenilor privind asistenţa cu medicamente

Articolul 19. Unităţile farmaceutice de asistenţă cu medicamente a populaţiei

Articolul 20. Preţurile la medicamente şi la produsele parafarmaceutice

Articolul 20¹. Distribuirea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

Articolul 21. Informaţia cu privire la medicamente şi produsele parafarmaceutice

Capitolul V

EXERCITAREA ACTIVITĂŢII FARMACEUTICE

Articolul 22. Exercitarea activităţii farmaceutice

Articolul 23. Exportul şi importul medicamentelor, materiei prime medicamentoase şi produselor parafarmaceutice

Articolul 24. Utilizarea capitalului străin

Articolul 25. Răspunderea pentru activitatea farmaceutică ilicită

Articolul 26. Controlul de stat al activităţii farmaceutice

Capitolul VI

CADRELE FARMACEUTICE

Articolul 27. Personalul farmaceutic

Articolul 28. Continuitatea studiilor cadrelor farmaceutice

Capitolul VII

ACTIVITATEA FARMACEUTICĂ ÎN MEDICINA VETERINARĂ

Articolul 29. Reglementarea activităţii farmaceutice în medicina veterinară

Articolul 30. Înregistrarea medicamentelor de uz veterinar

Notă: În cuprinsul legii, cuvintele "articole medicale" se înlocuiesc cu cuvintele "produse parafarmaceutice" conform Legii nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998

Parlamentul Republicii Moldova adoptă prezenta lege.

Capitolul I

NOŢIUNI FUNDAMENTALE

Articolul 1. Noţiunea de activitate farmaceutică

(1) Activitatea farmaceutică constituie un domeniu, ştiinţifico-practic al ocrotirii sănătăţii, care include cercetări orientate spre crearea remediilor şi preparatelor medicamentoase, analiza, standardizarea, înregistrarea, producerea, prepararea, controlul calităţii, păstrarea, informarea, livrarea şi eliberarea acestora populaţiei, precum şi conducerea unităţilor farmaceutice şi subdiviziunilor lor.

(2) Activitatea farmaceutică poate fi exercitată numai în cadrul unei unităţi farmaceutice.

[Art.1 completat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 2. Legislaţia cu privire la activitatea farmaceutică

Activitatea farmaceutică este reglementată de prezenta lege şi de alte acte legislative care vizează activitatea farmaceutică.

Articolul 3. Unităţile farmaceutice şi tipurile de proprietate asupra lor

(1) La unităţile farmaceutice se raportă întreprinderile farmaceutice industriale, întreprinderile (laboratoarele) de microproducţie farmaceutică, laboratoarele de control al calităţii medicamentelor, depozitele farmaceutice, farmaciile, instituţiile de cercetări farmaceutice, instituţiile farmaceutice ştiinţifico-practice.

(2) Unităţile farmaceutice pot fi de stat şi private. Privatizarea unităţilor farmaceutice de stat se efectuează în conformitate cu Legea cu privire la privatizare.

(3) Unităţile farmaceutice pot înfiinţa filiale în conformitate cu legislaţia în vigoare.

[Art.3 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 4. Remedii medicamentoase

Remedii medicamentoase sînt substanţe de diversă origine şi amestecuri ale lor autorizate în modul stabilit spre producere, import şi folosire pentru profilaxia, diagnosticarea şi tratamentul bolilor omului şi animalelor.

Articolul 5. Preparate medicamentoase

Preparate medicamentoase sînt remedii medicamentoase gata pentru a fi folosite, ce se deosebesc între ele după formă: lichide, cu consistenţă moale, cu consistenţă solidă, gazoase (în ambalaj special) ş.a.

Articolul 5¹. Produse farmaceutice şi parafarmaceutice

(1) Produse farmaceutice sînt preparatele medicamentoase, remediile medicamentoase, plantele medicinale, fitopreparatele, preparatele utilizate în stomatologie, preparatele radiofarmaceutice, cosmeticele cu acţiune curativă, serurile, vaccinurile, preparatele din sînge, preparatele homeopatice şi alte produse medicamentoase, denumite în continuare medicamente, a căror comercializare prin unităţile farmaceutice este autorizată de Ministerul Sănătăţii.

(2) Produse parafarmaceutice sînt materialele de pansament, obiectele de îngrijire a bolnavilor, apele minerale curative şi curative de consum şi alte produse de uz medical a căror comercializare prin unităţile farmaceutice este autorizată de Ministerul Sănătăţii.

[Art.5¹ introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 6. Cerinţele faţă de calitatea medicamentelor

Calitatea medicamentelor o constituie proprietăţile lor ce corespund standardelor sau cerinţelor altei documentaţii tehnico-normative.

[Art.6 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 7. Farmacopeea

Farmacopeea este o culegere de standarde de stat şi norme în vigoare, ce stabilesc cerinţe obligatorii faţă de calitatea medicamentelor.

[Art.7 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 8. Nomenclatorul de stat de medicamente

Nomenclatorul de stat de medicamente (în cele ce urmează – Nomenclatorul de stat) constituie lista medicamentelor autorizate în modul stabilit spre producere, import şi utilizare în practica medicală şi medicina veterinară.

[Art.8 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 9. Cercetări farmacologice şi farmaceutice

(1) În scopul creării de medicamente noi se fac cercetări orientate spre depistarea de substanţe active din punct de vedere biologic, studierea calităţilor lor farmacologice şi a acţiunii secundare, aprecierea inocuităţii, eficacităţii terapeutice, elaborarea formelor medicamentoase, metodelor de analiză a lor, a criteriilor de standardizare şi a documentaţiei tehnico-normative.

(2) Investigaţiile în vederea creării medicamentelor noi se efectuează în instituţii de cercetări ştiinţifice, ştiinţifice de producţie, ştiinţifico-practice, de învăţămînt, precum şi de către persoane fizice.

[Art.9 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Capitolul II

UTILIZAREA, ÎNREGISTRAREA DE STAT, PRODUCEREA

ŞI PREPARAREA MEDICAMENTELOR

Articolul 10. Autorizaţia de utilizare a medicamentelor

Medicamentele nu pot fi utilizate în practica medicală decît cu autorizaţia Ministerului Sănătăţii.

Articolul 11. Înregistrarea de stat a medicamentelor

(1) Medicamentele autorizate spre utilizare în practica medicală, inclusiv cele importate, urmează a fi înregistrate în Nomenclatorul de stat. Excluderea medicamentelor din nomenclatorul menţionat se face de către Ministerul Sănătăţii. Înregistrarea de stat a medicamentelor nu se face în cazul în care ele se prepară conform prescripţiilor medicale sau bonurilor de comandă ale unităţilor curativo-profilactice şi conţin ingrediente înregistrate în Nomenclatorul de stat.

(2) În cazuri deosebite (cataclisme, catastrofe ş.a.) Ministerul Sănătăţii poate autoriza importul din alte ţări în Republica Moldova şi eliberarea către populaţie şi instituţiile curativo-profilactice a medicamentelor, materiei prime medicamentoase şi produselor parafarmaceutice neînregistrate în Nomenclatorul de Stat, dar înregistrate şi utilizate în aceste ţări.

(3) Ministerul Sănătăţii autorizează utilizarea în cadrul cercetărilor ştiinţifice şi clinice a medicamentelor neînregistrate.

[Art.11 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 12. Autorizaţia pentru producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

(1) Licenţa pentru producerea şi prepararea medicamentelor, inclusiv a substanţelor homeopatice şi a remediilor medicinei populare, precum şi a produselor parafarmaceutice, o eliberează Ministerul Sănătăţii.

(2) La producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice pot fi utilizate numai materie primă medicamentoasă şi materiale auxiliare prevăzute de Farmacopee sau de documentaţia tehnico-normativă aprobată de Ministerul Sănătăţii.

[Art.12 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 13. Producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

(1) Medicamentele şi produsele parafarmaceutice se produc şi se prepară la unităţile farmaceutice.

(2) Producerea, importul şi distribuirea stupefiantelor şi substanţelor psihotrope constituie prerogativa statului şi se efectuează în modul stabilit de Ministerul Sănătăţii.

[Art.13 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 14. Răspunderea pentru producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

Unităţile farmaceutice poartă răspundere în modul stabilit pentru corespunderea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice produse cerinţelor documentaţiei tehnico-normative în vigoare aprobate de Ministerul Sănătăţii.

[Art.14 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Capitolul II¹

AUTORIZAREA ACTIVITĂŢII FARMACEUTICE

[Cap.II¹ (art.14¹-14³) introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 14¹. Modul de autorizare a activităţii farmaceutice

Modul de autorizare a activităţii farmaceutice este stabilit de Ministerul Sănătăţii.

[Art.14¹ introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 14². Eliberarea licenţei pentru exercitarea activităţii farmaceutice

Licenţa pentru exercitarea activităţii farmaceutice se eliberează de Ministerul Sănătăţii unităţii farmaceutice persoană juridică sau fizică ce corespunde condiţiilor şi cerinţelor stabilite de minister.

[Art.14² introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 14³. Exclusivitatea licenţei pentru exercitarea activităţii farmaceutice

Licenţa pentru exercitarea activităţii farmaceutice este unicul document necesar pentru funcţionarea unităţii farmaceutice.

[Art.14³ introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Capitolul III

CONTROLUL DE STAT AL CALITĂŢII MEDICAMENTELOR

ŞI PRODUSELOR PARAFARMACEUTICE

Articolul 15. Asigurarea controlului de stat

(1) Controlul de stat al calităţii medicamentelor şi produselor parafarmaceutice îl efectuează Ministerul Sănătăţii.

(2) Sistemul controlului şi supravegherii de stat a calităţii medicamentelor este organizat de Ministerul Sănătăţii.

[Art.15 completat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 16. Modul de efectuare a controlului de stat

(1) Controlul de stat al calităţii medicamentelor şi produselor parafarmaceutice produse la unităţile farmaceutice din republică se efectuează în conformitate cu cerinţele Farmacopeei şi altei documentaţii tehnico-normative aprobate de Ministerul Sănătăţii.

(2) Controlul calităţii medicamentelor, materiei prime medicamentoase şi produselor parafarmaceutice importate se efectuează în conformitate cu tratatele interstatale sau în corespundere cu cerinţele organizaţiilor internaţionale, al căror membru este Republica Moldova.

[Art.16 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 17. Controlul calităţii medicamentelor recepţionate şi preparate la unităţile farmaceutice

(1) Controlul calităţii medicamentelor recepţionate şi preparate în unităţi farmaceutice este exercitat de serviciul controlului farmaceutic intern, înfiinţat de Ministerul Sănătăţii.

(2) Modul de efectuare a controlului farmaceutic intern este stabilit de Ministerul Sănătăţii.

[Art.17 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Capitolul IV

ASISTENŢA CU MEDICAMENTE A POPULAŢIEI

Articolul 18. Garanţia asistenţei cu medicamente a populaţiei

(1) Statul garantează asigurarea populaţiei cu medicamente şi produse parafarmaceutice, autorizate de Ministerul Sănătăţii pentru folosirea în practica medicală, în baza următoarelor principii:

1) oportunitatea asistenţei cu medicamente, răspunderea unităţilor farmaceutice şi specialiştilor pentru calitatea medicamentelor şi accesibilitatea lor;

2) participarea organizaţiilor profesionale obşteşti şi a colectivelor de muncă ale unităţilor farmaceutice la soluţionarea problemelor asistenţei populaţiei cu medicamente şi produse parafarmaceutice;

3) colaborarea internaţională în domeniul activităţii farmaceutice.

(2) Modul de asigurare gratuită sau în condiţii avantajoase a populaţiei cu medicamente şi produse parafarmaceutice se stabileşte de Guvern.

(3) Medicamentele şi produsele parafarmaceutice eliberate populaţiei trebuie să corespundă cerinţelor Farmacopeei sau altei documentaţii tehnico-normative aprobate de Ministerul Sănătăţii.

(4) Ministerul Sănătăţii suspendă sau interzice producerea, importul şi comercializarea în Republica Moldova a medicamentelor, drogurilor şi produselor parafarmaceutice, ce nu corespund cerinţelor Farmacopeei sau altei documentaţii tehnico-normative, aprobate de Ministerul Sănătăţii, precum şi în cazul depistării şi stabilirii acţiunii lor nocive asupra sănătăţii oamenilor.

Articolul 18¹. Dreptul cetăţenilor la asistenţă cu medicamente

Cetăţenii Republicii Moldova, cetăţenii străini şi apatrizii au dreptul:

- la asistenţă cu medicamente de bună calitate, eficiente şi inofensive, în conformitate cu minimul garantat de asigurare medicală;

- să fie asiguraţi, în regim de urgenţă, cu medicamente de către orice unitate farmaceutică sau curativ-profilactică, indiferent de tipul de proprietate şi subordonare;

- să ia cunoştinţă şi să obţină de la unităţile farmaceutice, instituţiile curativ-profilactice şi sanitaro-epidemiologice informaţia ce atestă calitatea şi inofensivitatea medicamentelor;

- să adreseze cerinţe organelor, instituţiilor şi organizaţiilor cu funcţii de expertiză şi să li se pună la dispoziţie concluzia privind calitatea, eficienţa şi inofensivitatea medicamentelor şi nivelul asistenţei cu medicamente.

[Art.18¹ introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 18². Dreptul cetăţenilor de a renunţa la asistenţa cu medicamente şi de a li se compensa prejudiciul cauzat sănătăţii lor

Cetăţenii Republicii Moldova, cetăţenii străini şi apatrizii au dreptul:

- să refuze folosirea medicamentelor în cazul în care nu sînt siguri de calitatea, eficienţa şi inofensivitatea lor;

- să obţină, în modul stabilit de legislaţia în vigoare, o compensaţie pentru prejudiciul cauzat sănătăţii lor ca urmare a prescrierii, eliberării şi aplicării medicamentelor de către specialiştii respectivi.

[Art.18² introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 18³. Obligaţiile cetăţenilor privind asistenţa cu medicamente

Cetăţenii Republicii Moldova, cetăţenii străini şi apatrizii sînt obligaţi:

- să respecte legislaţia cu privire la activitatea farmaceutică;

- să folosească medicamentele prescrise în cazul depistării unei maladii ce prezintă pericol pentru alte persoane.

[Art.18³ introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 19. Unităţile farmaceutice de asistenţă cu medicamente a populaţiei

(1) Asistenţa populaţiei cu medicamente şi produse parafarmaceutice se efectuează prin intermediul farmaciilor de stat sau private, precum şi al instituţiilor curativ-profilactice.

(2) Modul de deschidere, funcţionare şi control al activităţii unităţilor farmaceutice de asistenţă cu medicamente a populaţiei se stabileşte de Ministerul Sănătăţii.

(3) Ministerul Sănătăţii stabileşte normative referitoare la spaţiul, amplasarea şi extinderea unităţilor farmaceutice.

[Art.19 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 20. Preţurile la medicamente şi la produsele parafarmaceutice

Preţurile la medicamente şi la produsele parafarmaceutice se stabilesc în baza legislaţiei în vigoare.

[Art.20 în redacţia Legii nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 20¹. Distribuirea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice

(1) Distribuirea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice se efectuează prin reţelele de comercializare angro şi cu amănuntul.

(2) Comercializarea angro se efectuează de către întreprinderile farmaceutice industriale, întreprinderile (laboratoarele) de microproducţie farmaceutică şi depozitele farmaceutice care dispun de licenţa respectivă eliberată de Ministerul Sănătăţii.

(3) Comercializarea cu amănuntul se efectuează de către farmaciile şi filialele lor care dispun de licenţa respectivă eliberată de Ministerul Sănătăţii.

[Art.20¹ introdus prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 21. Informaţia cu privire la medicamente şi produsele parafarmaceutice

Informaţia cu privire la medicamente şi produsele parafarmaceutice o pot prezenta şi difuza numai persoanele fizice şi juridice, care au dreptul de a practica activitate medicală şi farmaceutică. Modul de informare cu privire la medicamente şi produsele parafarmaceutice este stabilit de Ministerul Sănătăţii.

[Art.21 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Capitolul V

EXERCITAREA ACTIVITĂŢII FARMACEUTICE

Articolul 22. Exercitarea activităţii farmaceutice

(1) Activitatea farmaceutică se exercită de către specialişti cu studii farmaceutice superioare sau medii şi calificarea corespunzătoare cerinţelor stabilite de Ministerul Sănătăţii.

(2) Farmaciile şi depozitele farmaceutice pot fi conduse numai de farmacişti, iar filialele farmaciilor - şi de laboranţi-farmacişti.

(3) Cetăţenii străini şi apatrizii care au studii farmaceutice sînt în drept să exercite activitate farmaceutică după susţinerea unui examen complex şi obţinerea licenţei respective eliberate de Ministerul Sănătăţii.

(4) Un farmacist poate să conducă numai o unitate farmaceutică

[Art.22 în redacţia Legii nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 23. Exportul şi importul medicamentelor, materiei prime medicamentoase şi produselor parafarmaceutice

Exportul şi importul medicamentelor, materiei prime medicamentoase şi produselor parafarmaceutice se efectuează în baza licenţei (autorizaţiei) respective eliberate de Ministerul Sănătăţii.

[Art.23 în redacţia Legii nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 24. Utilizarea capitalului străin

Statul stimulează investiţiile străine în activitatea farmaceutică a republicii prin cercetări ştiinţifice comune, crearea de firme şi întreprinderi mixte, cu condiţia menţinerii pachetului acţiunilor de control de către antreprenorii Republicii Moldova.

Articolul 25. Răspunderea pentru activitatea farmaceutică ilicită

(1) Exercitarea activităţii farmaceutice de către persoane fizice sau juridice în cadrul altor unităţi decît cele autorizate de Ministerul Sănătăţii este interzisă.

(2) Persoanele fizice şi juridice poartă răspundere pentru activitatea farmaceutică ilicită în conformitate cu legislaţia în vigoare.

[Art.25 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Articolul 26. Controlul de stat al activităţii farmaceutice

(1) Controlul de stat al activităţii farmaceutice a persoanelor fizice şi persoanelor juridice, indiferent de tipul de proprietate îl exercită Ministerul Sănătăţii.

(2) Atestarea ecologică a unităţilor economice care se ocupă de colectarea materiei prime medicamentoase, producerea şi prepararea medicamentelor şi produselor parafarmaceutice o efectuează Departamentul Protecţiei Mediului Înconjurător.

[Art.26 modificat prin Legea nr.1460-XIII din 28.01.1998, în vigoare 02.04.1998]

Capitolul VI

CADRELE FARMACEUTICE

Articolul 27. Personalul farmaceutic

(1) Personalul farmaceutic este compus din farmacişti – specialişti cu studii farmaceutice superioare, şi laboranţi-farmacişti – specialişti cu studii farmaceutice medii.

(2) Specialităţile şi funcţiile personalului farmaceutic se stabilesc de Ministerul Sănătăţii.

Articolul 28. Continuitatea studiilor cadrelor farmaceutice

Continuitatea studiilor cadrelor farmaceutice se realizează prin:

- pregătirea postuniversitară conform programei aprobate de Ministerul Sănătăţii;

- perfecţionarea sistematică a cunoştinţelor şi deprinderilor practice ale specialiştilor la cursurile de reciclare;

- crearea condiţiilor pentru instruire şi ridicarea continuă a nivelului de calificare la locurile de muncă;

- stimularea activităţii farmaceutice înalt calificate;

- atestarea periodică a cadrelor farmaceutice în modul stabilit de Ministerul Sănătăţii.

Capitolul VII

ACTIVITATEA FARMACEUTICĂ ÎN MEDICINA VETERINARĂ

Articolul 29. Reglementarea activităţii farmaceutice în medicina veterinară

(1) Activitatea farmaceutică în medicina veterinară se reglementează de prezenta lege şi de actele normative elaborate de Ministerul Agriculturii şi Alimentaţiei.

(2) Licenţa pentru activitatea farmaceutică în medicina veterinară se eliberează de Ministerul Agriculturii şi Alimentaţiei.

Articolul 30. Înregistrarea medicamentelor de uz veterinar

(1) Medicamentele de uz veterinar sînt supuse înregistrării de Ministerul Agriculturii şi Alimentaţiei.

(2) În cazuri excepţionale (epizootii, cataclisme, catastrofe ş.a.) Ministerul Agriculturii şi Alimentaţiei autorizează importul medicamentelor de uz veterinar şi articolelor veterinare, neînregistrate în Republica Moldova.