H O T Ă R Î R E

despre aprobarea Regulamentului provizoriu privind formarea

preţurilor la medicamente, articole de uz medical

şi alte produse farmaceutice

nr. 603  din  02.07.97

Monitorul Oficial al R.Moldova nr.51-52/562 din 07.08.1997

* * *

Întru executarea Hotărîrii Parlamentului Republicii Moldova nr.1072-XIII din 27 decembrie 1996 „Cu privire la reglementarea preţurilor la medicamente şi articole de uz medical (Monitorul Oficial, 1997, nr.4-5, art.38), Guvernul Republicii Moldova

HOTĂRĂŞTE:

Se aprobă Regulamentul provizoriu cu privire la formarea preţurilor la medicamente, articole de uz medical şi alte produse farmaceutice, conform anexei.

Anexă

la Hotărîrea Guvernului

Republicii Moldova

nr.603 din 2 iulie 1997

REGULAMENT PROVIZORIU

cu privire la formarea preţurilor la medicamente, articole

de uz medical şi alte produse farmaceutice*

I. PRINCIPII GENERALE

1. Prezentul Regulament este elaborat în conformitate cu Hotărîrea Parlamentului Republicii Moldova nr.1072-XIII din 27 decembrie 1996 „Cu privire la reglementarea preţurilor la medicamente şi articole de uz medical” (Monitorul Oficial, 1997, nr.4-5, art.38), Hotărîrea Guvernului Republicii Moldova nr.547 din 4 august 1995 „Cu privire la măsurile de coordonare şi reglementare de către stat a preţurilor (tarifelor)” (Monitorul Oficial, 1995, nr.53-54, art.426) şi este executoriu pentru toate instituţiile farmaceutice (depozite, farmacii, puncte farmaceutice) din teritoriul Republicii Moldova, indiferent de subordonare şi tipul de proprietate.

2. În procesul de comercializare a medicamentelor se utilizează următoarele tipuri de preţuri:

preţul cu ridicata – preţul la care producătorul autohton comercializează producţia către alţi agenţi economici;

preţul de achiziţie – preţul care include costul producţiei de import recalculat în lei, conform cursului Băncii Naţionale a Moldovei în ziua efectuării operaţiei de vămuire, menţionat în contul producătorului (distribuitorului) de peste hotare, cheltuielile de transport de la furnizor pînă la locul de destinaţie (depozit), taxele vamale achitate, taxele de stat, inclusiv plata pentru controlul calităţii medicamentelor;

preţul cu amănuntul – preţul care se aplică la comercializarea produselor către consumator prin reţeaua farmaceutică cu amănuntul;

adaos comercial – componentă a preţului cu amănuntul, din contul căreia agenţii economici, care comercializează medicamente, recuperează cheltuielile de circulaţie şi constituie sursa lor de profit.

II. MODALITATEA FORMĂRII PREŢURILOR

3. Preţurile la medicamente se stabilesc de către unităţile farmaceutice angrosiste şi de către unităţile farmaceutice din reţeaua de distribuire cu amănuntul, în felul următor:

exportul medicamentelor se efectuează la preţuri libere de livrare;

medicamentele produse în Republica Moldova se comercializează în teritoriul republicii la preţurile cu ridicata ale producătorului autohton, cu aplicarea adaosului comercial. În acest caz din contul adaosului comercial se acoperă toate cheltuielile de circulaţie, inclusiv cheltuielile pentru transport;

medicamentele importate se comercializează în teritoriul Republicii Moldova la preţurile de achiziţie recalculate în valuta naţională, conform cursului Băncii Naţionale a Moldovei la momentul efectuării operaţiei de vămuire, în care sînt incluse cheltuielile de transport de la furnizor pînă la locul de destinaţie (depozit), taxele vamale achitate, taxele de stat, inclusiv plata pentru controlul calităţii medicamentelor, cu aplicarea adaosului comercial.

4. La comercializarea medicamentelor, indiferent de numărul de intermediari, mărimea adaosului comercial constituie cel mult 50 la sută faţă de preţul cu ridicata al producătorului autohton sau preţul de achiziţie al producţiei de import.

5. Mărimea adaosului comercial aplicat de unităţile farmaceutice se determină în baza unui acord mutual.

Unităţile farmaceutice angrosiste, în cazul livrării medicamentelor către instituţiile curativ-profilactice bugetare, aplică un adaos comercial de pînă la 15 la sută faţă de preţul cu ridicata al producătorului autohton, sau preţul de achiziţie al producţiei de import.

6. Stabilirea preţurilor se documentează prin întocmirea unui proces-verbal.

7. La comercializarea medicamentelor, persoanele juridice şi fizice indică în bonurile de expediere şi transport, preţul cu ridicata al producătorului autohton sau preţul de achiziţie al producţiei de import şi mărimea adaosului comercial aplicat conform formularului din anexa la prezentul Regulament. În caz de necesitate bonul de expediere şi transport poate să conţină informaţie suplimentară.

8. Pe măsura procurării unor tranşe de medicamente analogice se permite efectuarea reevaluării medicamentelor procurate anterior.

Beneficiul sau pierderile (diferenţa dintre preţurile stabilite anterior şi preţurile noi) obţinute în urma reevaluării, se raportă la veniturile sau pierderile din operaţiile ce nu ţin de vînzare.

III. DETERMINAREA PREŢULUI PENTRU FORMELE MEDICAMENTOASE

PREPARATE (AMBALATE) ÎN FARMACIE

9. Preţul pentru formele medicamentoase preparate în farmacie include preţul cu amănuntul determinat pentru ingrediente, substanţe auxiliare şi ambalaj, precum şi taxa laborum.

Modul calculării taxei laborum este stabilit de Ministerul Sănătăţii de comun acord cu Ministerul Muncii, Protecţiei Sociale şi Familiei. Mărimea taxei laborum se recalculează în fiecare unitate farmaceutică cel mult o dată în trimestru în funcţie de majorarea sau micşorarea cheltuielilor de producţie ale farmaciei.

10. Remediile medicamentoase procurate de farmacii în ambalaje mari ale producătorului şi reambalate, vor fi comercializate ţinînd cont de preţul lor cu amănuntul, costul ambalajului nou şi taxa laborum.

IV. CONTROLUL ASUPRA PREŢURILOR

11. Controlul asupra respectării modalităţii de formare a preţurilor la medicamente se efectuează de organele competente de stat în conformitate cu legislaţia în vigoare.

12. Răspunderea pentru respectarea disciplinei de stat privind formarea preţurilor la medicamente o poartă conducătorii întreprinderilor farmaceutice.

13. În cazul încălcării modului de formare şi aplicare a preţurilor la medicamente, persoanele juridice şi fizice poartă răspundere în conformitate cu legislaţia în vigoare.

_____________

* În continuare – medicamente.