H O T Ă R Î R E
cu privire la aprobarea Listei bolilor şi stărilor patologice care acordă copiilor
pînă la vîrsta de 18 ani dreptul la primirea statutului de copil-invalid şi alocaţiilor
sociale de stat conform legislaţiei
[Denumirea modificată prin Hot.Guv. nr.1302 din 27.11.2007, în vigoare 01.01.2008]
nr. 1065 din 11.11.99
Monitorul Oficial al R.Moldova nr.128-129/1130 din 17.11.1999
* * *
Abrogat: 01.01.2013
Hotărîrea Guvernului nr.65 din 23.01.2013
În scopul realizării Legii nr. 499-XIV din 1 iulie 1999 privind alocaţiile sociale de stat pentru unele categorii de cetăţeni (Monitorul Oficial, 1999, nr. 106-108, art. 512), precum şi optimizării asistenţei medicale şi sociale acordate copiilor cu deficienţe severe fisice şi psihice, Guvernul Republicii Moldova HOTĂRĂŞTE:
1. Se aprobă Lista bolilor şi stărilor patologice care acordă copiilor pînă la vîrsta de 18 ani dreptul la primirea statutului de copil-invalid şi alocaţiilor sociale de stat conform legislaţiei (se anexează).
[Pct.1 modificat prin Hot.Guv. nr.1302 din 27.11.2007, în vigoare 01.01.2008]
2. Ministerul Sănătăţii va întreprinde măsuri eficiente privind profilaxia invalidităţii, diagnosticarea precoce şi reabilitarea medico-socială oportună a copiilor cu deficienţe fizice şi psihice.
3. Se abrogă Hotărîrea Guvernului Republicii Moldova nr. 300 din 12 iunie 1991 "Cu privire la aprobarea Listei bolilor şi stărilor patologice, certificate de expertiză medicală, pentru care se acordă dreptul la pensii sociale pentru copii invalizi din copilărie pînă la vîrsta de 16 ani în Republica Moldova".
PRIM-MINISTRU | |
AL REPUBLICII MOLDOVA | Ion STURZA
|
Contrasemnată: | |
Ministrul sănătăţii | Eugen Gladun |
Chişinău, 11 noiembrie 1999. | |
Nr.1065. |
Aprobată
prin Hotărîrea Guvernului
Republicii Moldova
nr.1065 din 11 noiembrie 1999
LISTA
bolilor şi stărilor patologice care acordă copiilor pînă la vîrsta de 18 ani
dreptul la primirea statutului de copil-invalid şi alocaţiilor sociale
de stat conform legislaţiei în vigoare
[Denumirea modificată prin Hot.Guv. nr.1302 din 27.11.2007, în vigoare 01.01.2008]
| ||
Nr. d/o |
Denumirea maladiilor, caracteristica tabloului clinic şi stării funcţionale |
Gradul de severitate |
Capitolul I. Boli infecţioase şi parazitare | ||
1. | Tuberculoza fibrocavitară a aparatului respirator cu confirmarea bacteriologică şi histologică | Întîi (grav) |
2. | Tuberculoza sistemului nervos | Întîi (grav) |
3. | Tuberculoza extrapulmonară | |
a) formă gravă cu complicaţii | Întîi (grav) | |
b) formă grav-medie, fără complicaţie | Doi (mediu) | |
4. | Hepatita virală B, C, D: | |
a) activitate severă | Doi (mediu) | |
b) activitate moderată | Trei (lejer) | |
5. | Bolile prin virusul de imunodeficienţă umană, care duc la dezadaptarea socială şi necesită îngrijire individuală permanentă | Întîi (grav) |
6. | Afecţiuni parazitare ale plămînului, ficatului, sistemului nervos (echinococoză) cu dezvoltarea hepatitelor cronice recidivante, insuficienţă respiratorie | Doi (mediu) |
Capitolul II. Tumori | ||
7. | Cancerul glandei tiroide | |
Cancerul glandei salivare | ||
Cancerul nazofaringelui | ||
Estezioneuroblastomul | ||
Tumorile creierului şi măduvei spinării | ||
Tumorile sistemului nervos central: | ||
Astrocitromul, gliomul, oligodendrogliomul, meduloblastomul, ependimomul, craniofaringiomul, neuroblastomul, tumorile germinogene şi a regiunii glandei pineale, tumorile plexului coroidal, meningiomul, gangliogliomul | ||
Nefroblastomul | ||
Neuroblastomul | ||
Tumorile ţesuturilor moi: | ||
Rabdomiosarcomul, leiomiosarcomul, fibrosarcomul, sarcomul sinovial, liposarcomul, hemangiopericitomul, angiosarcomul, sarcomul epitelial, histiocitomul malign, mezenhimomul malign, svanomul malign, tumoarea neuroectodermică primitivă | ||
Tumorile osoase: | ||
Sarcomul osteogenic, sarcomul EWING, hondro sarcomul | ||
Tumorile aparatului genital: | ||
Disgerminomul, cancerul embrionar, tumoarea sacului vitelin, teratomul malign, seminomul | ||
Retinoblastomul | ||
Melanomul | ||
Hepatoblastomul şi cancerul hepatocelular | ||
Tumorile renale | ||
Tumorile glandei suprarenale | ||
Tumorile tractului digestiv | ||
Leucemie acută (toate formele din momentul stabilirii diagnosticului) | ||
Leucemie acută congenitală | ||
Leucemii cronice, inclusiv trombocitopenia esenţială, mielofibroza idiopatică | ||
Limfogranulomatoza (boala Hodgkin) | ||
Limfoamele non-Hodgkin (toate variantele) | ||
Histeocitozele, inclusiv şi histiocitoza malignă | ||
a) pe perioada aplicării tratamentului de 2 ani | Întîi (grav) | |
b) după 2 ani în lipsa datelor pentru recidive, metastaze | Doi (mediu) | |
c) recidivarea şi metastazarea tardivă | Întîi (grav) | |
8. | Defectele dobîndite ale maxilarelor în urma înlăturărilor tumorilor benigne – defect morfologic cu dereglarea funcţiei de masticaţie, respiraţie, vorbire, dereglări fizionomice, adaptarea socială dificilă | Doi (mediu) |
9. | Tumori benigne enorme cu afectarea mai mult de 1/3 a feţei: dereglări morfologice, dereglări funcţionale (masticaţie, respiraţie, vorbire), dereglări fizionomice, adaptare socială dificilă | Doi (mediu) |
Capitolul III. Bolile sîngelui, ale organelor hematopoietice şi unele tulburări ale mecanismului imunitar | ||
10. | Talasemia, drepanocitoza, microsferocitoza ereditară cu\fără splenectomie | Întîi (grav) |
11. | Anemii hemolitice ca rezultat al deficitului ereditar de fermenţi şi cele autoimune fără eficacitate la tratament cu\fără splenectomie | Întîi (grav) |
12. | Vasculita hemoragică: | |
a) evoluţie frecvent-recidivantă (2-3 recidive pe an) | Doi (mediu) | |
b) cu sindrom renal | Întîi (grav) | |
13. | Stări hipoplastice şi aplastice ale hematopoiezei, inclusiv cele izolate (leucopenia, eritropoieza imperfectă) cu\fără splenectomie | Întîi (grav) |
14. | Hemofilia A, B, C: | |
a) forma gravă | Întîi (grav) | |
b) forma uşoară | Doi (mediu) | |
15. | Formele rare de coagulopatii – deficienţa factorilor de coagulare I, II, V, VII, X, XIII | Întîi (grav) |
16. | Boala Willebrandt, trombastenia Glanzmann, formele ereditare şi congenitale de trombocitopatii | Întîi (grav) |
17. | Purpură trombocitopenică cronică (cu sau fără splenectomie), evoluţie neîntrerupt-recidivantă cu criză hemoragică gravă | Întîi (grav) |
18. | Sarcoidoză | |
a) stadiul I-II cu insuficienţă respiratorie de gradul I-II | Doi (mediu) | |
b) stadiul III cu formarea pneumofibrozei difuze şi insuficienţă respiratorie de gradul II-III, cor pulmonar | Întîi (grav) | |
Capitolul IV. Maladii endocrine, de nutriţie şi metabolism | ||
19. | Diabet zaharat, tip I decompensat, dezechilibrat cu cetoacidoză şi hipoglicemie repetată, cu microangiopatii (retinopatie, nefropatie, angiopatie, encefalopatie) | Întîi (grav) |
20. | Diabet zaharat, tip I echilibrat, compensat, vechimea diabetului mai mare de un an, care necesită insulină 0,6-1,0 un/kg în zi, cu tendinţa de evoluţie labilă, sindromul Mosiac | Doi (mediu) |
21. | Diabet zaharat, tip I, inclusiv primar depistat, echilibrat, compensat cu necesitatea în insulină pînă la 0,5 un/kg în zi | Trei (lejer) |
22. | Diabet insipid rezistent la tratament | Întîi (grav) |
23. | Mixedemul | Întîi (grav) |
24. | Insuficienţă hipofizară accentuată sau gravă (nanism hipofizar), panhipopituitarism | Întîi (grav) |
25. | Insuficienţă cortico-suprarenală cronică | Doi (mediu) |
26. | Hipertiroidism cu cardiopatie, encefalopatie | Doi (mediu) |
27. | Hiperparatireoidism şi hipoparatiroidism | Doi (mediu) |
28. | Hipotireoidism congenital rezistent la tratament | Doi (mediu) |
29. | Dereglările metabolismului glucidic şi al aminoacizilor | Întîi (grav) |
30. | Fenilcetonuria | Doi (mediu) |
31. | Mucoviscedoză | Întîi (grav) |
32. | Sindromul Shwachman | Doi (mediu) |
33. | Deficitul de ά1 -antitripsină | Doi (mediu) |
34. | Boala Wilson | Doi (mediu) |
35. | Tirosinoză | Întîi (grav) |
36. | Glicogenoza tip I, II, III, IV, VI, VII, VIII, IX, prin lipsa multiplelor enzime | Întîi (grav) |
Capitolul V. Tulburări mentale şi de comportament | ||
37. | Retard mintal sever (IQ între 20 şi 34) şi profund (IQ sub 20) | Întîi (grav) |
38. | Retard mintal mediu-imbecilitate în urma aberaţiilor cromosomiale. Imbecilitate complicată cu diferite sindroame psihopatologice | Întîi (grav) |
39. | Retard mintal mediu cu complicaţii psiho-patologice permanente | Întîi (grav) |
40. | Retard mintal mediu (IQ între 35 şi 49) | Doi (mediu) |
41. | Retard mintal uşor (IQ între 50 şi 69) asociat cu alte tulburări psihice pronunţate ca sindromul epileptiform, psihopatiform, neuropatiform, alte tulburări somatice | Doi (mediu) |
42. | Retard mintal uşor (IQ între 50 şi 69) asociat, sau complicat cu alte deficienţe psihice sau somatice uşoare | Trei (lejer) |
43. | Psihoze cu tulburări grave de comportament, ce afectează capacitatea de îngrijire şi realizarea unei activităţi organizate (autism infantil, schizofrenia, stări demenţiale după afecţiuni cerebrale dobîndite) | Întîi (grav) |
44. | Sindromul Gilles de la Tourette cu tulburări psihice pronunţate, sindrom psihoorganic, tic generalizat cronic | Întîi (grav) |
45. | Sindromul Gilles de la Tourette cu tulburări psihice de comportament: sindromul psihoorganic pronunţat, tic generalizat cu decompensări frecvente | Doi (mediu) |
46. | Epilepsia cu accese polimorfe de frecvenţă înaltă (zilnic) cu schimbări demenţiale | Întîi (grav) |
47. | Epilepsia cu schimbări demenţiale şi cu accese frecvente (mai frecvent decît 1-3 pe lună), sau crize epileptice de alte tipuri mai frecvente decît o dată pe săptămînă cu tulburări intercrize sub tratament antiepileptic | Doi (mediu) |
48. | Epilepsia cu tulburări de personalitate şi demenţă uşoară cu accese rare (o dată în două luni) | Trei (lejer) |
49. | Tulburări funcţionale determinate de maladiile psihice în raport cu stadiul de evoluţie a complicaţiilor cu diferite sindroame adăugătoare (psihice, somatice, neurologice) | Trei (lejer) |
Capitolul VI. Bolile sistemului nervos | ||
50. | Tulburări de motilitate sau\şi psihoverbale extrem de grave (face imposibil deplasarea de sine stătător şi contactul psihoverbal) | Întîi (grav) |
51. | Tulburări de motilitate sau\şi psihoverbale grave (poate să se deplaseze de sine stătător cu greu, contactul psihoverbal limitat) | Doi (mediu) |
52. | Tulburări de motilitate sau\şi psihoverbale moderate (cu pareze ale unui sau a mai multor membre, contactul psihoverbal posibil sau dereglat uşor) | Trei (lejer) |
53. | Epilepsia şi sindromul epileptic fără dereglări psihice, cu frecvenţa crizelor o dată pe lună | Doi (mediu) |
54. | Maladii ale sistemului extrapiramidal: Parkinsonizm, dischinezii, sindromul algic (dereglări motorice ca: monopareză, hemipareze, tetrapareze) | Întîi (grav) |
Capitolul VII. Bolile ochiului şi anexelor sale | ||
55. | Acuitatea vizuală cuprinsă în limitele 0-0,08 cu corecţie la ochiul care vede mai bine, cîmpului vizual sub 10° la ochiul mai puţin afectat | Întîi (grav) |
56. | Acuitatea vizuală cuprinsă în limitele 0,09-0,2 cu corecţie la ochiul care vede mai bine, strîmtorarea cîmpului vizual sub 20° la ochiul mai puţin afectat | Doi (mediu) |
57. | Acuitatea vizuală 0 "zero", ori percepţia luminii şi acuitatea vizuală pînă la 0,5 cu corecţie la ochiul mai puţin afectat | Trei (lejer) |
58. | Strîmtorări concentrice ale cîmpului vizual sub 30° la ambii ochi, indiferent de acuitatea vizuala | Trei (lejer) |
59. | Anoftalm şi acuitatea vizuală 1,0 cu corecţie | Trei (lejer) |
Capitolul VIII. Bolile urechii şi apofizei mastoide | ||
60. | Surditate de gr.III-IV: | |
a) unilaterală | Trei (lejer) | |
b) bilaterală, surdomutitate | Doi (mediu) | |
61. | Labirintopatiile cu dereglarea funcţiei de echilibru: | |
a) subcompensate | Trei (lejer) | |
b) decompensate | Doi (mediu) | |
Capitolul IX. Bolile aparatului circulator | ||
62. | Fibroelastoza endocardiacă | Întîi (grav) |
63. | Alte cardiomiopatii primitive: dilatativă, hipertrofică, restrictivă | |
Cardiomiopatiile specifice: valvulară hipertensivă inflamatoare, în maladiile de sistem | ||
Cardiopatia reumatismală cronică: | ||
a) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională I-II NYHA | Trei (lejer) | |
b) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională II-III NYHA | Doi (mediu) | |
c) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională III-IV NYHA | Întîi (grav) | |
64. | Miocardite non-reumatice: acute, subacute, cronice cu sau fără dereglări de ritm: | |
a) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională II-III NYHA | Doi (mediu) | |
b) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională III-IV NYHA | Întîi (grav) | |
65. | Endocarditele infecţioase (acute, subacute, cronice), protezare valvulară: | |
a) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională II-III NYHA | Doi (mediu) | |
b) cu insuficienţa cardiacă cronică, funcţională III-IV NYHA | Întîi (grav) | |
66. | Pericarditele acute, cronice şi alte boli ale pericardului: | |
a) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţionată II-III NYHA | Doi (mediu) | |
b) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională III-IV NYHA | Întîi (grav) | |
67. | Tulburări de ritm: flutter şi fibrilaţie atrială, ventriculară, boala nodului sinusal (taxi-bradi), sindrom WPW cu accese de tahicardie paroxistică frecvente (4 ori pe lună) şi alte dereglări de ritm severe | |
Bloc atrio-ventricular gradul II-III | ||
a) cu insuficienţă cardiacă cronică, clasa funcţionala I-II NYHA | Trei (lejer) | |
b) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională II-III NYHA | Doi (mediu) | |
c) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională III-IV NYHA | Întîi (grav) | |
68. | Implant de cardiostimulator | Întîi (grav) |
69. | Hipertensiunea pulmonară primitivă | Întîi (grav) |
70. | Anevrizme arteriale, arteriovenoase, fistule carotide – cavernoase şi arteriosinusale, afecţiuni stenozante a vaselor cerebrale şi cervicale cu prezenţa sechelelor organice (afazie, monopareză, hemipareze, tetrapareze) | Doi (mediu) |
71. | Ictusuri ischemice şi hemoragice cu prezenţa sechelelor organice (monopareză, hemipareze, tetrapareze) | Întîi (grav) |
72. | Afecţiuni vasculare centrale şi periferice cu deficienţa organelor | Întîi (grav) |
Capitolul X. Bolile aparatului respirator | ||
73. | Boala bronhoectatică: | |
a) unilaterală, cu insuficienţă respiratorie de gradul I-II | Doi (mediu) | |
b) pe fonul stării imunodeficitare cu insuficienţă respiratorie de gradul II-III | Întîi (grav) | |
74. | Maladii cronice pulmonare a sistemului conjunctiv: | |
a) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul I-II | Doi (mediu) | |
b) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul II-III | Întîi (grav) | |
75. | Alveolită idiopatică fibrozantă: | |
a) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul I-II | Doi (mediu) | |
b) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul II-III | Întîi (grav) | |
76. | Afecţiunile dobîndite ale laringelui şi traheei: | |
a) cu dereglări moderate de respiraţie şi vorbire | Trei (lejer) | |
b) dereglări grave de respiraţie şi vorbire sau\şi portai canular | Doi (mediu) | |
77. | Hemosideroză pulmonară idiopatică: | |
a) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul I-II | Doi (mediu) | |
b) cu formarea fibrozei pulmonare, cor pulmonar, insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul II-III | Întîi (grav) | |
78. | Maladii cronice ereditare a sistemului bronhopulmonar | |
a) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul II-III | Doi (mediu) | |
b) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă gradul II-III | Întîi (grav) | |
79. | Bronşită cronică: | |
a) cu insuficienţă respiratorie şi cardiacă de gradul I-II | Trei (lejer) | |
b) cu insuficientă respiratorie şi cardiacă de gradul II-III | Doi (mediu) | |
80. | Astm bronşic, evoluţie severă (cîteva accese pe săptămînă sau accese zilnice), complicat cu insuficienţă respiratorie de gradul II-III în perioada intercrize, emfizem, cor pulmonar, deformaţia cutiei toracice | Întîi (grav) |
81. | Astm bronşic, evoluţie severă, steroid – dependenţă | Întîi (grav) |
82. | Formele severe de astm bronşic (cîteva accese pe săptămînă sau accese zilnice) fără complicaţii | Doi (mediu) |
83. | Astm bronşic, evoluţie severă cu VEMS (volumul expirator maxim pe secundă)< 60% (în cadrul examinării spirografice) | Trei (uşor) |
Capitolul XI. Bolile aparatului digestiv | ||
84. | Rectocolită ulcerohemoragică | Doi (mediu) |
85. | Boala Crohn | Doi (mediu) |
86. | Limfangiectazie intestinală | Întîi (grav) |
87. | Sindromul intestinului scurt | Trei (lejer) |
88. | Boala celiacă | Doi (mediu) |
89. | Ciroză hepatică | Întîi (grav) |
90. | Hepatită autoimună | Doi (mediu) |
91. | Sindromul postcolecistectomie | Trei (lejer) |
92. | Sindromul postgastrectomie | Trei (lejer) |
93. | Stenozele cicatriceale ale esofagului, cu: | |
a) dereglări de glutiţie moderate | Trei (lejer) | |
b) dereglări de elutiţie grave | Doi (mediu) | |
94. | Fistule postoperatorii ale intestinului subţire şi a colonului, encopreză, cu modificări majore ale funcţiei de digestie | Întîi (grav) |
Capitolul XII. Bolile pielii şi ţesutului celular subcutanat | ||
95. | Acrodermatită enteropatică, forma gravă | Întîi (grav) |
96. | Eritrodermia psoriatică | Întîi (grav) |
97. | Psoriază artropatică cu dereglarea funcţiei articulaţiilor | Doi (mediu) |
98. | Dermatită herpetiformă Diuhring-Brocq | Doi (mediu) |
99. | Dermatită atopică cu evoluţie cronică cu transformare în eczemă sau neurodermită difuza | Întîi (grav) |
100. | Dermatită atopică difuză cu dereglarea funcţiei articulaţiilor | Doi (mediu) |
Capitolul XIII. Bolile sistemului osteo-articular, ale muşchilor şi ţesutului conjunctiv | ||
101. | Artrită cronică (reumatoidă) juvenilă, formă sistemică, oligoarticulară, poliarticulară, clasa funcţională II-IV | Întîi (grav) |
102. | Sclerodermia în plăci şi difuză cu dereglarea funcţiei articulaţiilor şi regiunii faciale de gr.II-III | Doi (mediu) |
103. | Sclerodermia sistemică cu scleroză progresivă răspîndită asupra funcţiilor organelor interne | Întîi (grav) |
104. | Lupusul eritematos sistemic | Întîi (grav) |
105. | Poliarterită nodoasă | Intîi (grav) |
106. | Dermatomiozită (polimiozită) juvenilă | Întîi (grav) |
107. | Vasculite autoimune | Întîi (grav) |
108. | Afecţiuni dobîndite cu dereglarea ireversibilă a funcţiei aparatului osteoarticular, lipsa unei membre sau a unui segment a ei, care duc la dezadaptarea socială | Întîi (grav) |
109. | Afecţiuni dobîndite cu dereglare moderată a funcţiei aparatului osteoarticular şi pericol de dezvoltare a proceselor degenerativ-distrofice şi dereglare de creştere | Doi (mediu) |
110. | Deformaţia coloanei vertebrale şi a cutiei toracice de gradul III-IV | Întîi (grav) |
111. | Afecţiuni osteoarticulare, inclusiv osteomielita hematogenă sau posttraumatică cronică cu/sau fără fistule osoase, în evoluţie, cu deficienţă funcţională, sau cu scurtarea membrelor | Doi (mediu) |
102. | Anchiloză temporomandibulară cu microgenie uni sau bilaterală defect morfologic cu dereglarea funcţiei de masticaţie, respiraţie, vorbire, dereglări fizionomice, adaptarea socială dificilă | Doi (mediu) |
113. | Defecte şi deformaţii dobîndite ale părţilor moi şi scheletului facial de diferită etiologie cu dereglarea evidentă a funcţiilor de masticaţie, vorbire, dereglări fizionomice pronunţate, adaptare socială dificilă | Doi (mediu) |
Capitolul XIV. Bolile aparatului genito-urinar | ||
114. | Insuficienţa renală cronică de gradul II-III, complicaţie a glomerulonefritelor cronice, maligne, pielonefritelor cronice | Întîi (grav) |
115. | Megalouretrohidronefroză bilaterală III-IV (obstructivă sau refluxantă). Pielonefrită cronică recidivantă cu nefroscleroză IRC I-II. Insuficienţă renală cronică | Doi (mediu) |
116. | Pielonefrită cronică a unicului rinichi IRC I-II | Doi (mediu) |
117. | Unicul rinichi cu funcţia dereglată IRC II-III | Întîi (grav) |
118. | Unicul rinichi cu funcţia păstrată | Trei (lejer) |
119. | Glomerulonefrită cronică rezistentă la tratamentul cu hormoni şi imunodepresanţi | Doi (mediu) |
120. | Glomerulonefrită cronică, formă nefrotică, evoluţie recidivantă, rezistentă la tratament, steroid-dependentă | Trei (lejer) |
Capitolul XVII. Malformaţii congenitale, deformaţii şi anomalii cromozomiale | ||
121. | Anomalii de dezvoltare ale sistemului nervos (hidrocefalia congenitală, microcefalia, spina bifida etc.) | Întîi (grav) |
122. | Glaucomul congenital bilateral avansat | Întîi (grav) |
123. | Transpoziţia vaselor magistrale, trunchi arterial comun, hipoplazia inimii stîngi, stenoza aortică, anomalia Ebştein, complexul Eizenmengher, atrezia aortică, atrezia valvulei tricuspide, ventricul unic, atrezia arterei pulmonare, canal atrioventricular comun complet, multiple cardiopatii congenitale grave | Întîi (grav) |
124. | Alte malformaţii congenitale de cord: | |
a) cu insuficienţă cardiacă cronică, clasa funcţională I-II NYHA | Trei (lejer) | |
b) cu insuficienţă cardiacă cronică, clasa funcţională II-III NYHA | Doi (mediu) | |
c) cu insuficienţa cardiacă cronică, clasa funcţională III-IV NYHA | Întîi (grav) | |
125. | Afecţiunile congenitale ale laringelui şi traheei: | |
a) cu dereglări moderate de respiraţie şi vorbire | Trei (lejer) | |
b) dereglări grave de respiraţie şi vorbire sau\şi portaj canular | Doi (mediu) | |
126. | Malformaţii congenitale şi afecţiuni bronho-pulmonare purulente cronice evolutive cu bronşectazii, decorticaţia plămînului, cu rezecţie pulmonară segmentară sau lobară | Întîi (grav) |
127. | Despicătura labio-maxilo-palatină: | |
a) unilaterală-defect morfologic cu dereglarea respiraţiei, alimentaţiei, masticaţiei, vorbirii; cu dereglări fizionomice, adaptare socială dificilă | Doi (mediu) | |
b) bilaterală – defect morfologic pronunţat cu dereglarea respiraţiei, alimentaţiei, masticaţiei, vorbirii; cu dereglări fizionomice pronunţate, adaptare socială dificilă | Întîi (grav) | |
128. | Despicarea palatinului izolată – defect morfologic cu dereglarea funcţiei de alimentare, masticaţiei, vorbirii, adaptare socială dificilă | Doi (mediu) |
129. | Sindromul Pier-Robene – defect morfologic cu dereglarea funcţiei de respiraţie, alimentare, masticaţie, vorbire, adaptare socială dificilă | Doi (mediu) |
130. | Adenţie congenitală uni sau bilaterală (Sindromul P.Lefevre) – defect morfologic cu pierderea totală a funcţiei de masticaţie, dereglarea vorbirii, adaptare socială dificilă | Doi (mediu) |
131. | Fistule congenitale ale intestinului subţire şi a colonului, encopreză, cu modificări majore ale funcţiei de digestie | Întîi (grav) |
132. | Malformaţii congenitale şi afecţiuni chirurgicale ale tractului digestiv cu modificări majore de digestie, cu sindrom de malabsorbţie | Întîi (grav) |
133. | Insuficienţa renală cronică de gradul Il-III, complicaţie a nefritelor congenitale, anomaliilor rinichilor şi căilor urinare (polichistoză, hidronefroză) | Întîi (grav) |
134. | Tubulopatiile primare, polichistoză fără insuficienţă renală | Doi (mediu) |
135. | Extrofia vezicii urinare, epispadias total, incontinenţă urinară permanentă. Derivaţia permanentă a urinei (nefrostomă, cistostomă) | Întîi (grav) |
136. | Afecţiuni congenitale cu dereglare moderată a funcţiei aparatului osteoarticular şi pericol de dezvoltare a proceselor degenerativ-distrofice şi dereglare de creştere | Doi (mediu) |
137. | Afecţiuni congenitale cu dereglarea ireversibilă a funcţiei aparatului osteoarticular, lipsa unei membre sau a unui segment a ei, care duc la dezadaptarea socială | Întîi (grav) |
138. | Epidermoliză buloasă ereditară | Întîi (grav) |
139. | Eritrodermia congenitală ihtioziformă Brocq | Întîi (grav) |
140. | Discheratoză congenitală cu manifestări ce dereglează activitatea fizică a bolnavului | Doi (mediu) |
141. | Polidisplazie cutanată congenitală ereditară | Doi (mediu) |
142. | Xerodermită pigmentară congenitală | Întîi (grav) |
143. | Anomalii cromosomiale | Întîi (grav) |
Capitolul XIX. Leziuni traumatice, otrăviri şi alte consecinţe ale cauzelor externe | ||
144. | Consecinţele leziunilor traumatice cranio-cerebrale combinate grave (trepanaţia oaselor craniului, a durei mater etc.) care necesită tratament neurochirurgical: | |
a) cu prezenţa sechelelor organice (status vegetativ, monopareză-plegie, hemipareze-plegii, tetrapareze-plegii) | Întîi (grav) | |
b) fără prezenţa sechelelor organice | Doi (mediu) | |
145. | Leziunile traumatice ale coloanei vertebrale (fracturi, luxaţii vertebrale, hernii discale) şi măduvei spinării asocială cu traume a organelor cutiei toracice şi abdominale | |
a) cu prezenţa sechelelor organice (monoplegii, paraplegii, hemiplegii, tetraplegii) | Întîi (grav) | |
b) fără prezenţa sechelelor organice | Doi (mediu) | |
146. | Leziunile traumatice ale nervilor periferici şi plexurilor, asociată cu traume, leziuni ale oaselor şi vaselor extremităţilor cu prezenţa sechelelor organice (monopareză) | Doi (mediu) |
Notă: Numerotaţia capitolelor corespunde Reviziei a X-a a Clasificaţiei internaţionale a Maladiilor.
|
[Lista în redacţia Hot.Guv. nr.1260 din 17.10.03, în vigoare 24.10.03]
